2012年4月23日 星期一
第三次的殺戮戰
今天抽血驗了白血球又是低標飛過3970
因為天使在前幾天於左邊肋骨中間有淋巴的地方,摸到一個小小突起物.....
心裡緊張的,不是在做化療了嗎?還是又有轉移?
也趁著今天回診抽血+門診+住院化療,問了主治老大
老大也立刻安排超音波,看完後告訴我先不要擔心,
看狀況比較像是我左邊傷口有發炎狀況而引起的淋巴結發炎
所以白血球分佈的狀況,連醫生都覺的應該是發炎而影響指數
並要我再觀察看看~
這次是化療的第三次,也就是醫生說的副作用會比之前明顯.....
果然,這次是完完全全沒食慾、沒體力、明明才起床沒多久,體力又累了
乾嘔的狀況是有比之前好,但不知是不是因為沒吃啥東西,所以也沒東西乾嘔~
加油喔~
天使還剩下5次而已.....快過半了囉~
2012年4月9日 星期一
家人、老公、我的情緒
今天.....不想記日期~
我真的好想抱怨~
照道理這週是我食量開始變好、體力也開始恢復的一週
但~
今日卻是讓我發了極大與無奈的脾氣~
我知道父母親的觀念是保守的,到如今他們仍舊無法向他人說出〞女兒得癌症〞的話語
坦白說,我不怪他們,只要他們不想,我也就事事退讓~
因為他們年紀也大了,身體也不好了、女兒不爭氣沒辦法養他們就算了,
現在還要反過來讓年邁的他們擔心我、照顧我、所以很多事,我不爭了、也不吵了
家裡只要有客人來,而我就必需獨自上樓躲起來,心裡再委屈,我也認了~
因為只要他們不生氣就好,開心就好,許多事去點破老年人家的痛有什麼好處呢?
他們活了六、七十年了,你要他去改變什麼?何必!
這是我這次生病最大、最深的體會~
我不知是父母先離開,還是我先離開,這是很現實的問題~能相處的時間是多久?不知?
現階段的我,退一步沒什麼不好,有些話真的無需直接頂狀出來,
有時...吞下去,會換來和平的相處與空間沒什麼不好
今日~
才跟老公說完這真的是我的想法~
剛下樓說什麼一切都依我的情緒為主,我的情緒目前對你而言最重要
沒想到,才講完下樓,老公就跟老媽起了小小衝突
天啊~我整個大爆炸~
氣到我整個人爆熱、頭痛、心臟喘
讓一下老人家會怎樣嗎?有些話可以不要這麼直接對她們說嗎?
縱使不對的是她,縱使她的觀念是太保守、太老舊
縱使她認為丟臉,但連做女兒的我都退了,你可以也退一下嗎?
親愛的老公,請你體諒我~
我真的很明白你所做的一切是因為我
你不想讓我覺的我跟別人有什麼不同
我真的都知道~
但我確實真的愈來愈沒力氣去處理你與我家人的問題~
而我也確實真的需要家裡人幫我煮營養~<總不能一直叫我吃外食與自助餐)
化療期間白血球免疫力的下降,如果自助餐有個不新鮮、煮食的人感冒等或造成我什麼狀況
到時我家人怪罪的還不是你,我真的不想有什麼萬一你會被怪罪啊..........
為什麼?我一直幫你的,你卻一直讓我痛,我卡在中間真的很難受很無奈~也愈來愈沒笑容~
再則~心裡真正的另一個實話我一直沒對你說:
請問?你家裡有人可以照顧我嗎?
請問?你家裡有人可以煮3餐給我嗎?
請問?你家裡除了我第一次住了8天院送了3-4次中餐給我後,有再來看過我嗎?每次待的時間有超過2小時嗎?
請問?你家裡人說把我當家人看待,可是這次生病我卻沒感受到
這些~我都沒說,這些~我都沒向你抱怨過~一句也沒有
現在~除了我自己的家人,這樣照料我,我們現在有誰可以這樣做?可以這樣幫我們?
我很努力的調適自己
這一切你也看在眼裡~
可以麻煩也請你調整一下嗎?
不然再這樣下去~
我真不知我能不能有精神抗爭壞細胞、家人、你~
2012年4月4日 星期三
第二次的殺戮戰
今天是與惡魔的第二次化療殺戮戰,一早抽了血,再回門診
主治說白血球數4900 ok,所以今天可以住院化療~
主治也鼓勵我要有信心,還讚美我很努力吃~
但也先預告我,3、4 次之後的不舒服感會愈來愈明顯.....
果然~
才第二次,我在打完化療後的第二天,天啊~
吃不下、吐不出、乾嘔到眼淚、鼻水都跑出來~
喉嚨痛、頭痛、骨頭痛全部都來一起熱鬧
媽啊~
其實我的主治人真的很不錯,擔心我出院後沒有食慾,連流質食物都無法吃,
還一直問我,你確定今天要出院?還請他的秘書交待我,如果真無法吃,要回醫院打點滴
幸好回家後,我慢慢有食慾了,也會強迫自己吃東西~
只是這次的不舒服感真的比第一次明顯,整個比較沒體力~很虛!
加油!加油!
天使!化療還剩6次就完成了~